摘要
市树是城市园林绿化的重要组成部分,近年来气候变化使市树适生区迁移,影响城市人居环境可持续发展,因此,亟需了解气候变化下市树适宜分布区和适生规律。基于中国147个城市50种市树分布现状,使用最大熵(MaxEnt)模型研究2070s气候下市树适宜分布区变化,并通过分布区与城市行政区域重合度分析市树未来适生程度,为中国城市园林规划提供依据。结果表明:中国常见市树共50种,隶属24科42属,其中槐(Styphnolobium japonicum)、樟(Cinnamomum camphora)和银杏(Ginkgo biloba)应用最广,65.6%的城市选用乡土树种,89.5%的城市应用阔叶树;气候变化下,市树适生区移动方向复杂,面积趋于收缩(68%),以红树(Rhizophora apiculata)和欧洲白榆(Ulmus laevis)变化最大;未来市树适生性与其来源、城市区位相关,乡土植物相较于外来种适生性高,北方城市高适生市树比例较高,而南方以低适生市树为主。未来应综合考虑,因地制宜,引导城市园林绿化高质量发展。

市树是城市森林建设和园林绿化的主要树种,象征着城市独特的精神风貌和文化底蕴,在美化城市景观、增加城市活力和提高城市知名度等方面有重要意义。评选市树是一种程序规范的政府行
在未来,全球气候将持续变暖,温室效应显
目前,对市树的研究主要集中于某个树种或城市的文化历
通过整合全中国范围内城市市树的分布及气候变化数据,构建物种分布模型,评价未来气候变化下中国市树适宜分布区变化和适生规律。
研究区域为中国的147个城市,这些城市均为人口达100万且已确立市树的地级市或省级直辖县级市,包含23个省、5个自治区和4个直辖市,分布于中温带干旱区、中温带半干旱区等10个气候区
所处气候区 | 部分主要城市 | 年平均气温/℃ | 年平均相对湿度/% | 全年日照/h | 年降水量/mm |
---|---|---|---|---|---|
中温带干旱区 | 乌鲁木齐 | 8.4 | 52.0 | 2 634.0 | 258.6 |
银川 | 11.3 | 48.0 | 2 717.5 | 146.4 | |
中温带半干旱区 | 呼和浩特 | 7.7 | 49.0 | 2 734.3 | 390.7 |
兰州 | 8.3 | 51.0 | 2 482.5 | 163.2 | |
中温带半湿润区 | 长春 | 7.2 | 66.0 | 2 187.4 | 858.6 |
吉林 | 7.19 | 72.0 | 209.4 | 784.3 | |
暖温带半干旱区 | 太原 | 11.7 | 58.0 | 2 214.1 | 593.3 |
暖温带半湿润区 | 北京 | 13.6 | 56.0 | 2 285.0 | 686.5 |
西安 | 15.5 | 62.0 | 1 908.9 | 1 006.6 | |
高原温带半湿润区 | 拉萨 | 10.3 | 36.0 | 3 067.9 | 438.6 |
西宁 | 6.6 | 53.0 | 2 426.7 | 454.3 | |
北亚热带湿润区 | 武汉 | 17.9 | 78.0 | 1 572.9 | 1 205.8 |
上海 | 18.1 | 77.0 | 2 051.1 | 1 386.3 | |
中亚热带湿润区 | 重庆 | 19.5 | 76.0 | 1 054.5 | 1 216.2 |
南昌 | 19.7 | 72.0 | 1 626.2 | 1 894.3 | |
南亚热带湿润区 | 南宁 | 22.6 | 53.0 | 1 654.7 | 958.9 |
福州 | 21.8 | 74.0 | 1 756.4 | 1 686.6 | |
边缘热带湿润区 | 海口 | 25.1 | 81.0 | 1 942.6 | 1 909.2 |
使用“市树”“市树确立”“XX市市树确立”等关键词访问各城市政府官方网站,搜索市树官方文件,以确定准确的城市市树名录。对于改选过市树的城市,以最新确定的市树为准,最终获取到50种市树名录,均属木本植物。罗列每种市树应用的具体城市并统计其数量,由于个别城市同时选用两种市树,因此,应用城市数量总和多于147个。
树种信息包括种名、拉丁学名、科、属、生活型、地理来源等,以Flora of China(www.iplant.cn/foc)为准(
序号 | 树种 | 科 | 属 | 生活型 | 应用城市 | 树种来源 |
---|---|---|---|---|---|---|
1 | 槐Styphnolobium japonicum | 豆科Fabaceae | 槐属Styphnolobium | 落叶阔叶 | 蚌埠/兰州/邢台/张家口/安阳/西安/北京/太原/漯河/保定/新乡/天水/泰安/济宁/秦皇岛/潍坊/淮北/长治/石家庄/商丘/唐山/大同/淄博/邯郸/焦作/聊城/东营/武威/开封 | 乡土 |
宿迁/银川 | 省外 | |||||
2 | 樟Cinnamomum camphora | 樟科Lauraceae | 樟属Camphora | 常绿阔叶 | 苏州/宁波/南昌/长沙/自贡/贵阳/金华/台州/绵阳/嘉兴/益阳/鄂州/芜湖/九江/安康/常德/十堰/株洲/龙岩/来宾/河池/安顺/抚州/广安/上饶/永州/达州/南充/杭州 | 乡土 |
平顶山/无锡 | 省外 | |||||
3 | 银杏Ginkgo biloba | 银杏科Ginkgoaceae | 银杏属Ginkgo | 落叶阔叶 | 湖州/毕节 | 乡土 |
日照/淮北/徐州/临沂/连云港/扬州/泰州/盐城/荆州/信阳/成都/眉山 | 省外 | |||||
4 | 垂柳Salix babylonica | 杨柳科Salicaceae | 柳属Salix | 落叶阔叶 | 济南/芜湖/扬州 | 乡土 |
吉林/西宁 | 省外 | |||||
5 | 三球悬铃木Platanus orientalis | 悬铃木科Platanaceae | 悬铃木属Platanus | 落叶阔叶 | 淮南/上海/郑州/淄博/邯郸 | 国外 |
6 | 木樨Osmanthus fragrans | 木樨科Oleaceae | 木樨属Osmanthus | 常绿阔叶 | 遵义 | 乡土 |
汉中/宜春/六安 | 省外 | |||||
7 | 油松Pinus tabuliformis | 松科Pinaceae | 松属Pinus | 落叶针叶 | 沈阳/呼和浩特/赤峰/秦皇岛 | 乡土 |
8 | 雪松Cedrus deodara | 松科Pinaceae | 雪松属Cedrus | 常绿针叶 | 南京/蚌埠/漯河/青岛 | 省外 |
9 | 白兰Michelia × alba | 木兰科Magnoliaceae | 含笑属Michelia | 常绿阔叶 | 肇庆/佛山/清远 | 国外 |
10 | 凤凰木Delonix regia | 豆科Fabaceae | 凤凰木属Delonix | 落叶针叶 | 厦门/中山/潮州 | 国外 |
11 | 荷花木兰Magnolia grandiflora | 木兰科Magnoliaceae | 北美木兰属Magnolia | 常绿阔叶 | 常州/合肥/镇江 | 国外 |
12 | 黄葛树Ficus virens | 桑科Moraceae | 榕属Ficus | 落叶阔叶 | 达州/遂宁 | 乡土 |
重庆 | 省外 | |||||
13 | 荔枝Litchi chinensis | 无患子科Sapindaceae | 荔枝属Litchi | 常绿阔叶 | 深圳/东莞/莆田 | 乡土 |
14 | 栾Koelreuteria paniculata | 无患子科Sapindaceae | 栾属Koelreuteria | 落叶阔叶 | 十堰/天门/宜宾 | 乡土 |
15 | 榕树Ficus macrocarpa | 桑科Moraceae | 榕属Ficus | 常绿阔叶 | 温州/福州 | 乡土 |
16 | 白蜡树Fraxinus chinensis | 木樨科Oleaceae | 梣属Fraxinus | 落叶阔叶 | 赣州 | 省外 |
滨州/衡水 | 乡土 | |||||
17 | 女贞Ligustrum lucidum | 木樨科Oleaceae | 女贞属Ligustrum | 常绿阔叶 | 襄阳/盐城 | 乡土 |
18 | 雅榕Ficus concinna | 桑科Moraceae | 榕属Ficus | 落叶阔叶 | 柳州 | 乡土 |
乐山 | 省外 | |||||
19 | 榆树Ulmus pumila | 榆科Ulmaceae | 榆属Ulmus | 常绿阔叶 | 拉萨/榆林 | 乡土 |
20 | 枣Ziziphus jujuba | 鼠李科Rhamnaceae | 枣属Ziziphus | 落叶阔叶 | 枣庄/德州 | 乡土 |
21 | 玉兰Yulania denudate | 木兰科Magnoliaceae | 玉兰属Yulania | 落叶阔叶 | 潮州/玉林 | 省外 |
22 | 木瓜Pseudocydonia sinensis | 蔷薇科Rosaceae | 木瓜属Pseudocydonia | 落叶阔叶 | 菏泽 | 乡土 |
23 | 巴山水青冈Fagus pashanica | 壳斗科Fagaceae | 水青冈属Fagus | 落叶阔叶 | 巴中 | 乡土 |
24 | 白皮松Pinus bungeana | 松科Pinaceae | 松属Pinus | 常绿针叶 | 宝鸡 | 乡土 |
25 | 扁桃Mangifera persiciforma | 漆树科Anacardiaceae | 杧果属Mangifera | 常绿阔叶 | 南宁 | 乡土 |
26 | 侧柏Platycladus orientalis | 柏科Cupressaceae | 侧柏属Platycladus | 常绿针叶 | 北京 | 乡土 |
27 | 刺桐Erythrina variegate | 豆科Fabaceae | 刺桐属Erythrina | 落叶阔叶 | 泉州 | 乡土 |
28 | 冬青Ilex chinensis | 冬青科Aquifoliaceae | 冬青属Ilex | 常绿阔叶 | 仙桃 | 乡土 |
29 | 杜英Elaeocarpus decipiens | 杜英科Elaeocarpaceae | 杜英属Elaeocarpus | 常绿阔叶 | 岳阳 | 乡土 |
30 | 榧Torreya grandis | 红豆杉科Taxaceae | 榧属Torreya | 落叶阔叶 | 绍兴 | 乡土 |
31 | 合欢Albizia julibrissin | 豆科Fabaceae | 合欢属Erythrina | 落叶阔叶 | 威海 | 乡土 |
32 | 榉树Zelkova serrata | 榆科Ulmaceae | 榉属Zelkova | 落叶阔叶 | 南通 | 乡土 |
33 | 蒲葵Livistona chinensis | 棕榈科Arecaceae | 蒲葵属Livistona | 常绿阔叶 | 江门 | 乡土 |
34 | 沙枣Elaeagnus angustifolia | 胡颓子科Elaeagnaceae | 胡颓子属Elaeagnus | 落叶阔叶 | 银川 | 乡土 |
35 | 水杉Metasequoia glyptostroboides | 柏科Cupressaceae | 水杉属Metasequoia | 落叶针叶 | 武汉 | 乡土 |
36 | 望春玉兰Yulania biondii | 木兰科Magnoliaceae | 玉兰属Yulania | 落叶阔叶 | 南阳 | 乡土 |
37 | 洋紫荆Bauhinia variegata | 豆科Fabaceae | 羊蹄甲属Bauhinia | 落叶阔叶 | 珠海 | 乡土 |
38 | 椰子Cocos nucifera | 棕榈科Arecaceae | 椰子属Cocos | 落叶阔叶 | 海口 | 乡土 |
39 | 油樟Cinnamomum longepaniculatum | 樟科Lauraceae | 樟属Camphora | 常绿阔叶 | 宜宾 | 乡土 |
40 | 肉桂Cinnamomum cassia | 樟科Lauraceae | 樟属Camphora | 常绿阔叶 | 贵港 | 乡土 |
41 | 红树Rhizophora apiculata | 红树科Rhizophoraceae | 红树属Rhizophora | 落叶阔叶 | 深圳 | 乡土 |
42 | 龙柏Juniperus chinensis 'Kaizuca' | 柏科Cupressaceae | 刺柏属Juniperus | 常绿针叶 | 大连 | 省外 |
43 | 紫荆Cercis chinensis | 豆科Fabaceae | 紫荆属Cercis | 落叶阔叶 | 荆州 | 省外 |
44 | 云杉Picea asperata | 松科Pinaceae | 云杉属Picea | 常绿针叶 | 包头 | 省外 |
45 | 龙眼Dimocarpus longan | 无患子科Sapindaceae | 龙眼属Dimocarpus | 落叶阔叶 | 泸州 | 省外 |
46 | 黑松Pinus thunbergia | 松科Pinaceae | 松属Pinus | 常绿针叶 | 长春 | 国外 |
47 | 糖槭Acer saccharum | 槭树科Aceraceae | 槭属Acer | 落叶阔叶 | 双鸭山 | 国外 |
48 | 欧洲白榆Ulmus laevis | 榆科Ulmaceae | 榆属Ulmus | 落叶阔叶 | 乌鲁木齐 | 国外 |
49 | 苹果Malus pumila | 蔷薇科Rosaceae | 苹果属Malus | 落叶阔叶 | 烟台 | 国外 |
50 | 柠檬Citrus × limon | 芸香科Rutaceae | 柑橘属Citrus | 常绿阔叶 | 资阳 | 国外 |
基于Atlas of woody plants in chin
为提高模型准确性,避免分布数据过于密集,造成冗杂,使用ArcGIS(v10.8.1)将树种分布范围切割为10 km×10 km的网格单元,每个网格仅保留一个数据点,剔除重复、没有位置信息或严重偏离研究区域的数
气候变量的数据来自全球气象数据库(https://www.worldclim.org)。选择分辨率为30弧秒(1 km×1 km的网格)的19个气候因子作为输入变
树种分布区预测基于物种分布模型中的最大熵(MaxEnt)模型完成。MaxEnt被广泛应用于物种分布区预测等领域,只需物种分布数据和环境信息便可提供高度可靠的预测结
对MaxEnt设置随机抽取每组分布数据的25%作为模型测试数据集(Test data),剩余75%作为模型训练数据集(Training data)。设置最大迭代次数和最大背景值为10 000。采用刀切法(Jack-knife Test)建立分布模型,以逻辑斯蒂(Logistic)输出值表示分布率,用于后续可视化分析,其余参数保留默认
ArcGIS分析得到物种存在概率逻辑值P,其数值范围在0~1之间,数值越接近1,表示物种越有可能存
为研究市树在2070s气候条件下的适宜分布区变化情况,使用ArcGIS中的平均中心工具(Mean center)确定每个树种当前和2070s适宜分布区质心的经纬度坐标,并使用点距离工具(Point distance)计算质心移动距离。同时,计算树种2070s适生区与各城市行政区域面积重合
截至2022年底,中国常见市树共50种,涵盖24科42属(
如

(a) 应用前三市树比例及城市分布

(b) 市树来源比例及城市分布

(c) 市树生活型比例及城市分布

(d) 市树科、种频数统计
图1 市树统计及城市分布
Fig. 1 Statistics of city trees and city distribution
2070s气候条件下树种适生区的分布质心和面积均发生了变化,且AUC值均大于0.8,具有高度可信性。
树种质心移动分为东北、东南、西北和西南4个方向,距离差异较大:15个树种向东北移动7.5~321.0 km,11个树种向西北移动23.1~1 325.9 km,12个树种向东南移动31.7~547.1 km,12个树种向西南移动13.5~485.0 km,分别占30%、24%、22%和24%(
树种 | 移动方向 | 移动距离/km | 树种 | 移动方向 | 移动距离/km |
---|---|---|---|---|---|
白皮松P. bungeana | 东北 | 40.8 | 柠檬Citrus × limon | 西北 | 55.0 |
栾K. paniculata | 东北 | 7.5 | 沙枣E. angustifolia | 东南 | 164.4 |
云杉P. asperata | 东北 | 58.0 | 榉树Z. serrata | 东南 | 221.8 |
望春玉兰Y. biondii | 东北 | 59.3 | 糖槭A. saccharum | 东南 | 76.5 |
枣Z. jujuba | 东北 | 245.5 | 玉兰Y. denudate | 东南 | 87.4 |
银杏G. biloba | 东北 | 184.9 | 杜英E. decipiens | 东南 | 154.6 |
黑松P. thunbergia | 东北 | 218.2 | 黄葛树F. virens | 东南 | 125.4 |
女贞L. lucidum | 东北 | 188.1 | 雅榕F. concinna | 东南 | 275.6 |
巴山水青冈F. pashanica | 东北 | 40.8 | 红树R. apiculata | 东南 | 547.1 |
冬青I. chinensis | 东北 | 64.7 | 扁桃M. persiciforma | 东南 | 298.1 |
木樨O. fragrans | 东北 | 57.0 | 榕树F. macrocarpa | 东南 | 31.7 |
肉桂C. cassia | 东北 | 79.7 | 龙眼D. longan | 东南 | 41.2 |
洋紫荆B. variegata | 东北 | 117.4 | 荔枝L. chinensis | 东南 | 129.0 |
白兰Michelia × alba | 东北 | 321.0 | 榆树U. pumila | 西南 | 13.5 |
椰子C. nucifera | 东北 | 26.0 | 侧柏P. orientalis | 西南 | 52.2 |
欧洲白榆U. laevis | 西北 | 1 325.9 | 合欢A. julibrissin | 西南 | 52.0 |
油松P. tabuliformis | 西北 | 103.0 | 紫荆C. chinensis | 西南 | 26.5 |
白蜡树F. chinensis | 西北 | 50.7 | 木瓜P. sinensis | 西南 | 33.7 |
槐S. japonicum | 西北 | 81.9 | 榧T. grandis | 西南 | 98.1 |
垂柳S. babylonica | 西北 | 36.2 | 龙柏J. chinensis 'Kaizuca' | 西南 | 485.0 |
苹果M. pumila | 西北 | 348.7 | 樟C. camphora | 西南 | 87.2 |
油樟C. longepaniculatum | 西北 | 129.8 | 荷花木兰M. grandiflora | 西南 | 173.4 |
三球悬铃木P. orientalis | 西北 | 96.4 | 蒲葵L. chinensis | 西南 | 202.4 |
雪松C. deodara | 西北 | 160.7 | 凤凰木D. regia | 西南 | 114.9 |
水杉M. glyptostroboides | 西北 | 23.1 | 刺桐E. variegate | 西南 | 144.2 |
生活型比例图显示,向高纬度方向移动的常绿种占比略高(53.8%),向低纬度方向移动的落叶种占比略高(58.3%);针叶树种均向西移动(

(a) 质心向东北移动的树种

(b) 质心向东南移动的树种

(c) 质心向西北移动的树种

(d) 质心向西南移动的树种
图2 2070s气候下树种分布区质心变化方向和生活型比例
Fig.2 Direction of centroid change and proportion of life-types in the distribution area of city trees under
注: 深绿、浅绿、深灰和浅灰分别表示生活型为常绿阔叶、常绿针叶、落叶阔叶和落叶针叶的树种。
the 2070s climates
此外,各树种未来适生区面积也会发生不同程度的变化(

图3 树种未来适生区面积变化频率和程度
Fig.3 Frequency and extent of change in the area of future habitat of city trees
注: 正值为扩张,负值为收缩。
147个城市中,市树未来适生性低和高的城市数量最多(43.8%和40.6%),市树为较高适生和中适生的城市数量较少(10.6%和5.0%)(
地理区位方面,在北方,市树为高适生的城市占比最多(50%),而南方高适生和低适生城市数量均衡,低适生城市数量占比稍大,分别为40%和43%(
市树来自省内、省外和国外的比例在低适生城市中分别为46%、32%和22%;中适生城市中为75%、13%和12%;较高适生城市中分别为76%、12%和12%;高适生城市中为83%、14%和3%(
生活型方面,市树为低适生的城市中,市树为常绿阔叶、常绿针叶、落叶阔叶和落叶针叶分别占比36%、11%、47%和6%;中适生和较高适生城市市树只有阔叶种,常绿种和落叶种数量均衡;高适生城市市树中,常绿阔叶、常绿针叶、落叶阔叶和落叶针叶的比例分别为31%、3%、63%和4%(

(a) 不同适生程度城市分布

(b) 南北适生城市数量比例

(c) 来源与适生性比例

(d) 生活型与适生性比例
图4 未来气候下城市市树适生性及因素比例(红线为800 mm等降水量线)
Fig. 4 Comparison of city tree suitability and factors under future climate (red line is the 800 mm equivalent precipitation line)
自中国开展市树评选以来,各城市高度重视绿化建设。尽管如此,到2022年底中国常见市树种类却仅有50种,这可能是园林树种规划滞后、城市特色挖掘不足或市民喜好相似等原因造成的。最常见市树为槐(S. japonicum)和樟(C. camphora),地域性较强。由于北方水文气候条件苛刻,可选种类相对较少,大多数城市选择适应性较强的落叶种。槐(S. japonicum)原产中国,外观美丽、花朵芳香、抗烟毒性能
生活型方面,由于自然环境限制和地域认同感,绝大部分城市仍选择乡土植物,这对保护当地生物多样性及彰显地域植物景观特色具有重要意
物种的地理分布与环境密切联系。一般来说,质心移动距离和方向会随时间而改变,并与MaxEnt模型预测的适生区空间格局变化一
气候变化对物种分布的影响取决于变暖程度及物种敏感性和适应能
全球变暖使市树适宜分布区发生变化,进而使其在各城市适生性产生相应改变。市树选定为主观决策,不同城市市树适生性因地理位置和气候条件的差异而各不相同。高适生市树所在城市应继续大力种植,有效改善当地生态环境。相反,适生性较低的市树则不宜广泛种植,以免造成城市园林规划的重大失误。
从来源看,市树未来适生性越高的城市乡土植物比例越高,省外和国外种比例则依次降低,表明选择本土植物可以让现存园林资源更顽强地应对未来气候变化所带来的风
从地理位置看,北方城市能选择的树种相对有限,优先选择乡土树种或在当地生长良好的树种,所以,高适生树主要在北方城市;而南方城市具有更丰富的水文气候条件,适合大多数树种生长,选择更加多样,不受限于乡土树种,南方的低适生城市数量偏多。因此,建议南方城市更应考虑适生性的问题,选择市树时充分展现城市生态文化多样性,考虑以确立双市树的方式,在保留原市树等城市标志性植物的基础上,增加可以应用于园林绿化的“适树”,既能丰富树种多样性,又能使园林资源最大化,有效应对气候变暖所带来的环境问题。
从树种生活型看,与未来低适生和中适生城市的落叶树种相比,较高适生和高适生城市中的落叶树种所占比例更高。因此,落叶种适应未来气候变化的能力强于常绿种,建议未来多考虑引种落叶阔叶树。根据中国植物志的描述,目前中国已经采取了相应的措施,例如槐(S. japonicum)现已在中国南北各省区广泛栽培等。
在城市树种选择上,未来落叶阔叶树和常绿阔叶树分布区中心多向北移动,目前北方城市应用落叶阔叶树较多,因此建议处于温带的城市在继续栽植落叶阔叶树的同时,适当引入常绿阔叶树。根据中国植物志描述,近年来许多北方温带城市,如兰州、北京等已广泛栽植了荷花木兰(M. grandiflora)等常绿阔叶树,可见这些城市已为应对气候变化做出了科学的栽植决策。同时,未来向南移动的树种中落叶阔叶树占比超过60%,建议亚热带和热带城市多栽培落叶阔叶树,以适应气候变化,如贵州、云南西部(腾冲)海拔2 000 m以下地带广泛栽培银杏(G. biloba)等。
基于MaxEnt模型,模拟了当前和未来(2070s)在RCP 4.5浓度路径下市树的适宜分布区,并分析了市树在各城市的未来适生程度。
1)中国常见市树共50种,隶属24科42属,槐、樟和银杏应用最广。大多数城市仍选用乡土树种,绝大部分城市应用阔叶树,南方通常选择常绿阔叶树,北方更倾向于落叶阔叶树。
2)未来气候下,市树适生区质心会向各个方向移动,向高纬度移动的以常绿树种为主,向低纬度移动的以落叶树种为主;适生区面积主要趋于收缩,呈现明显的生境丧失现象,气候变化带来的环境问题需要高度重视。其中,红树(R. apiculata)和欧洲白榆(U. laevis)适生区受气候影响最大。
3)市树未来适生性越高的城市乡土植物比例越高,省外和国外种比例依次降低。确立市树时,乡土树种是最佳选择,应在园林绿化产业中大力发展;市树适生高的城市倾向选择落叶阔叶树,市树适生低的城市倾向选择常绿针叶树;北方城市高适生市树比例较高,而南方以低适生市树为主,因此,在未来确立市树时,南方城市更需考虑适生性的问题。在树种的选择上,建议温带城市在种植落叶阔叶树的同时,适当引入常绿阔叶树,亚热带和热带城市多栽培落叶阔叶树。
参考文献
郄光发, 曹丽雯, 刘宏明, 等. 我国城市市树选择应用现状及区域分布特征[J]. 林业科学, 2019, 55(10): 76-87. [百度学术]
QIE G F, CAO L W, LIU H M, et al. Current situation and regional distribution of city-trees in China [J]. Scientia Silvae Sinicae, 2019, 55(10): 76-87. (in Chinese) [百度学术]
罗以歆, 南歆格, 晏海, 等. 中国城市市树设立现状及发展沿革研究[J]. 中国园林, 2023, 39(12): 132-137. [百度学术]
LUO Y X, NAN X G, YAN H, et al. Research on the current situation and historical evolution of city tree establishment in China [J]. Chinese Landscape Architecture, 2023, 39(12): 132-137. (in Chinese) [百度学术]
GALIZIA L F, BARBERO R, RODRIGUES M, et al. Global warming reshapes European pyroregions [J]. Earth’s Future, 2023, 11(5): e2022EF003182. [百度学术]
SHIN S J, YEH S W, AN S I, et al. Southern ocean control of 2 ℃ global warming in climate models [J]. Earth’s Future, 2023, 11(1): e2022EF003212. [百度学术]
KANE K, DEBINSKI D M, ANDERSON C, et al. Using regional climate projections to guide grassland community restoration in the face of climate change [J]. Frontiers in Plant Science, 2017, 8: 730. [百度学术]
ESPERON-RODRIGUEZ M, TJOELKER M G, LENOIR J, et al. Climate change increases global risk to urban forests [J]. Nature Climate Change, 2022, 12: 950-955. [百度学术]
TANG L N, SHAO G F, GROFFMAN P M. Urban trees: How to maximize their benefits for humans and the environment [J]. Nature, 2024, 626: 261. [百度学术]
TAO Z X. Predicting the changes in suitable habitats for six common woody species in central Asia [J]. International Journal of Biometeorology, 2023, 67(1): 107-119. [百度学术]
HARRISON P A. Climate change and the suitability of local and non-local species for ecosystem restoration [J]. Ecological Management & Restoration, 2021, 22(Sup2): 75-91. [百度学术]
LOCKE D H, HALL B, GROVE J M, et al. Residential housing segregation and urban tree canopy in 37 US Cities [J]. NPJ Urban Sustainability, 2021, 1: 15. [百度学术]
王永. 郑州市市树法桐浅议[J]. 北方园艺, 2009(7): 208-210. [百度学术]
WANG Y. Discussion about the city tree of Zhengzhou “platanus acerifolia” [J]. Northern Horticulture, 2009(7): 208-210. (in Chinese) [百度学术]
YAN X Y, WANG S C, DUAN Y, et al. Current and future distribution of the deciduous shrub Hydrangea macrophylla in China estimated by MaxEnt [J]. Ecology and Evolution, 2021, 11(22): 16099-16112. [百度学术]
BHANDARI M S, MEENA R K, SHANKHWAR R, et al. Prediction mapping through MaxEnt modeling paves the way for the conservation of Rhododendron arboreum in Uttarakhand Himalayas [J]. Journal of the Indian Society of Remote Sensing, 2020, 48(3): 411-422. [百度学术]
LI Y C, LI M Y, LI C, et al. Optimized MaxEnt model predictions of climate change impacts on the suitable distribution of Cunninghamia lanceolata in China [J]. Forests, 2020, 11(3): 302. [百度学术]
杜倩, 魏晨辉, 梁陈涛, 等. 中国东北地区12个建群树种对气候变化响应的MaxEnt模型分析[J]. 生态学报, 2022, 42(23): 9712-9725. [百度学术]
DU Q, WEI C H, LIANG C T, et al. Future climatic adaption of 12 dominant tree species in Northeast China under 3 climatic scenarios by using MaxEnt modeling [J]. Acta Ecologica Sinica, 2022, 42(23): 9712-9725. (in Chinese) [百度学术]
丁一汇. 中国气候[M]. 北京: 科学出版社, 2013. [百度学术]
DING Y H. Climate in China [M]. Beijing: Science Press, 2013. (in Chinese) [百度学术]
FANG J Y, WANG Z H, TANG Z Y. Atlas of woody plants in China: Distribution and climate [M]. Springer Science & Business Media, 2011. [百度学术]
HUANG J H, LI G Q, LI J, et al. Projecting the range shifts in climatically suitable habitat for Chinese Sea buckthorn under climate change scenarios [J]. Forests, 2017, 9(1): 9. [百度学术]
NIX H A. A biogeographic analysis of Australian elapid snakes [J]. Atlas of elapid snakes of Australia, 1986, 7: 4-15. [百度学术]
BAI Y J, WEI X P, LI X Q. Distributional dynamics of a vulnerable species in response to past and future climate change: A window for conservation prospects [J]. PeerJ, 2018, 6: e4287. [百度学术]
沈阳, 于晶, 郭水良. 不同气候变化情境下中国木灵藓属和蓑藓属植物的潜在分布格局[J]. 生态学报, 2015, 35(19): 6449-6459. [百度学术]
SHEN Y, YU J, GUO S L. Macromitrium and Orthotrichum distribution patterns under different climate warming scenarios in China [J]. Acta Ecologica Sinica, 2015, 35(19): 6449-6459. (in Chinese) [百度学术]
张喜娟, 陈琛, 郜飞飞, 等. 中国东北兴安落叶松林空间分布及其对气候变化的响应[J]. 生态学杂志, 2022, 41(6): 1041-1049. [百度学术]
ZHANG X J, CHEN C, GAO F F, et al. Spatial distribution of Larix gmelinii forests in Northeast China and its response to climate change [J]. Chinese Journal of Ecology, 2022, 41(6): 1041-1049. (in Chinese) [百度学术]
DUFRESNE J L, FOUJOLS M A, DENVIL S, et al. Climate change projections using the IPSL-CM5 Earth System Model: From CMIP3 to CMIP5 [J]. Climate Dynamics, 2013, 40(9): 2123-2165. [百度学术]
MEINSHAUSEN M, SMITH S J, CALVIN K, et al. The RCP greenhouse gas concentrations and their extensions from 1765 to 2300 [J]. Climatic Change, 2011, 109(1): 213. [百度学术]
BUENO M L, PENNINGTON R T, DEXTER K G, et al. Effects of Quaternary climatic fluctuations on the distribution of Neotropical savanna tree species [J]. Ecography, 2017, 40(3): 403-414. [百度学术]
JrSANTANA P A, KUMAR L, SILVA R SDA, et al. Assessing the impact of climate change on the worldwide distribution of Dalbulus maidis (DeLong) using MaxEnt [J]. Pest Management Science, 2019, 75(10): 2706-2715. [百度学术]
NEWMAN J C, RIDDELL E A, WILLIAMS L A, et al. Integrating physiology into correlative models can alter projections of habitat suitability under climate change for a threatened amphibian [J]. Ecography, 2022, 2022(8): e06082. [百度学术]
TANG C Q, MATSUI T, OHASHI H, et al. Identifying long-term stable refugia for relict plant species in East Asia [J]. Nature Communications, 2018, 9: 4488. [百度学术]
王茹琳, 李庆, 封传红, 等. 基于MaxEnt的西藏飞蝗在中国的适生区预测[J]. 生态学报, 2017, 37(24): 8556-8566. [百度学术]
WANG R L, LI Q, FENG C H, et al. Predicting potential ecological distribution of Locusta migratoria tibetensis in China using MaxEnt ecological niche modeling [J]. Acta Ecologica Sinica, 2017, 37(24): 8556-8566. (in Chinese) [百度学术]
胡娟, 谢培根, 梅祎芸, 等. 浙江清凉峰国家级自然保护区黑麂和小麂潜在适宜栖息地预测及重叠性分析[J]. 生态学报, 2023, 43(6): 2210-2219. [百度学术]
HU J, XIE P G, MEI Y Y, et al. Potential suitable habitats prediction and overlap analysis of black muntjac (Muntiacus crinifrons) and small muntjac (M. reevesi) in Qingliangfeng National Nature Reserve, Zhejiang Province [J]. Acta Ecologica Sinica, 2023, 43(6): 2210-2219. (in Chinese) [百度学术]
陈志刚. 我国重要的等降水线[J]. 中学地理教学参考, 1987(5): 11. [百度学术]
CHEN Z G. Important isoprecipitation line in China [J]. Teaching Reference of Middle School Geography, 1987(5): 11. (in Chinese) [百度学术]
HE X R, BAI Y J, ZHAO Z F, et al. Local and traditional uses, phytochemistry, and pharmacology of Sophora japonica L.: A review [J]. Journal of Ethnopharmacology, 2016, 187: 160-182. [百度学术]
李艳红, 张立娟, 朱文博, 等. 全球变化背景下南方红豆杉地域分布变化[J]. 自然资源学报, 2021, 36(3): 783-792. [百度学术]
LI Y H, ZHANG L J, ZHU W B, et al. Changes of Taxus chinensis var. mairei habitat distribution under global climate change [J]. Journal of Natural Resources, 2021, 36(3): 783-792. (in Chinese) [百度学术]
李贺, 张维康, 王国宏. 中国云杉林的地理分布与气候因子间的关系[J]. 植物生态学报, 2012, 36(5): 372-381. [百度学术]
LI H, ZHANG W K, WANG G H. Relationship between climatic factors and geographical distribution of spruce forests in China [J]. Chinese Journal of Plant Ecology, 2012, 36(5): 372-381. (in Chinese) [百度学术]
LIU D T, CHEN J Y, SUN W B. Distributional responses to climate change of two maple species in Southern China [J]. Ecology and Evolution, 2023, 13(9): e10490. [百度学术]
COLWELL R K, BREHM G, CARDELÚS C L, et al. Global warming, elevational range shifts, and lowland biotic attrition in the wet tropics [J]. Science, 2008, 322(5899): 258-261. [百度学术]
RANA S K, RANA H K, STÖCKLIN J, et al. Global warming pushes the distribution range of the two alpine ‘glasshouse’ Rheum species north- and upwards in the Eastern Himalayas and the Hengduan Mountains [J]. Frontiers in Plant Science, 2022, 13: 925296. [百度学术]
SHAFER S L, BARTLEIN P J, THOMPSON R S. Potential changes in the distributions of western North America tree and shrub taxa under future climate scenarios [J]. Ecosystems, 2001, 4(3): 200-215. [百度学术]
SOJA A J, TCHEBAKOVA N M, FRENCH N H F, et al. Climate-induced boreal forest change: Predictions versus current observations [J]. Global and Planetary Change, 2007, 56(3/4): 274-296. [百度学术]
PIPER F I, FAJARDO A. Foliar habit, tolerance to defoliation and their link to carbon and nitrogen storage [J]. Journal of Ecology, 2014, 102(5): 1101-1111. [百度学术]
BOULANGEAT I, LAVERGNE S, VAN ES J, et al. Niche breadth, rarity and ecological characteristics within a regional flora spanning large environmental gradients [J]. Journal of Biogeography, 2012, 39(1): 204-214. [百度学术]
WILLIAMS S E, SHOO L P, ISAAC J L, et al. Towards an integrated framework for assessing the vulnerability of species to climate change [J]. PLoS Biology, 2008, 6(12): 2621-2626. [百度学术]
PENG S, LIU Y, LYU T, et al. Towards an understanding of the latitudinal patterns in thermal tolerance and vulnerability of woody plants under climate warming [J]. Ecography, 2021, 44(12): 1797-1807. [百度学术]
ALIPOUR S, WALAS Ł. The influence of climate and population density on Buxus hyrcana potential distribution and habitat connectivity [J]. Journal of Plant Research, 2023, 136(4): 501-514. [百度学术]
李慧, 滕皎, 殷晓洁, 等. 不同气候环境的中国珍稀濒危樟属乔木适生分布区模拟预测[J]. 东北林业大学学报, 2023, 51(2): 43-53. [百度学术]
LI H, TENG J, YIN X J, et al. Simulation prediction of suitable distribution area of rare and endangered species of Cinnamomum in China under different climatic environment [J]. Journal of Northeast Forestry University, 2023, 51(2): 43-53. (in Chinese) [百度学术]
ZHANG M G, ZHOU Z K, CHEN W Y, et al. Major declines of woody plant species ranges under climate change in Yunnan, China [J]. Diversity and Distributions, 2014, 20(4): 405-415. [百度学术]
靳程, 胡四维, 胡远东, 等. 不同地理尺度下中国城市绿化树种多样性的均质化特征[J]. 风景园林, 2022, 29(1): 53-58. [百度学术]
JIN C, HU S W, HU Y D, et al. Homogeneous characteristics of urban landscape woody plants species biodiversity in China under different geographical scales [J]. Landscape Architecture, 2022, 29(1): 53-58. (in Chinese) [百度学术]