Sporosarcina pasteurii）的耐盐性，采用梯度递增盐浓度的驯化方法对其进行驯化，通过光密度试验评价细菌在驯化培养基中的生长特征，发现驯化后细菌的生长速度减慢；通过耐盐测试、无侧限抗压强度试验和扫描电子显微镜试验探究未驯化细菌（Untamed Bacteria，UB）、驯化细菌（Domesticated Bacteria，DB）和对照组沉淀钙离子的能力、生物胶结砂柱的强度特性和加固后样品的微观结构。结果表明：DB可耐受CS的盐浓度相比UB约增加了0.25 mol/L；在高浓度胶结液条件下，DB处理样品的无侧限抗压强度相比UB约增加了2倍，表明其具有更高效的钙离子沉淀能力；DB在高浓度胶结液条件下产生的菜花状碳酸钙晶体比例升高，该晶型通常带来更高的力学性能；驯化能有效提升细菌在较高盐度环境中的生物矿化性能。]]> 2026/6/10 9:59:42 3?6H₂O）和不同钙源联合作用对MICP固化效果的影响，开展砂柱试验和水溶液试验，在胶结液中加入不同浓度的AlCl₃?6H₂O进行灌注试验，测试加固后砂柱的无侧限抗压强度和碳酸钙含量。分析钙源分别为氯化钙和醋酸钙的MICP加固效果以及不同浓度AlCl₃?6H₂O对两种钙源下MICP加固效果的改进情况，并通过SEM分析铝离子对碳酸钙成分及形态的影响。结果表明：醋酸钙为钙源的固化效果更佳；加入铝离子后，氯化钙为钙源的强度优化效果更明显；6 mmol/L的AlCl₃?6H₂O浓度为研究条件下的最佳优化浓度，有利于减少灌注次数、节省原材料以及降低经济成本；铝离子有助于碳酸钙晶体的形成，可增强砂颗粒的吸附性，实现其固化强度的提升。氯化铝浓度对不同钙源下MICP固化效果有显著影响，对实际应用有重要意义。]]> 2026/6/10 9:59:43 2026/6/10 9:59:44 2+浓度下固化土的无侧限抗压强度及抗剪强度指标变化规律；通过离子赋存形态试验，结合固化前后试样pH值的变化情况，分析MICP协同氧化镁技术对Zn2?的固化效果。结果表明：氧化镁的掺入显著提高了Zn2?污染红黏土的无侧限抗压强度和抗剪强度，当氧化镁掺量为5%时，利用率最高；胶结液浓度为1.0 mol/L时，抗压强度和抗剪强度最高；固化试样的抗剪强度指标主要受氧化镁掺量的影响；氧化镁的掺入能够提高土壤的pH值，进而促进MICP过程中碳酸钙的沉淀，加速Zn2?从弱酸提取态向可还原态、可氧化态和残渣态转化。]]> 2026/6/10 9:59:44 2026/6/10 9:59:46 2026/6/10 9:59:47 2+、Zn²⁺均会导致豆酶活性降低，但Pb²⁺对豆酶活性的影响具有时效性，而Zn²⁺的影响是即时的；豆酶可通过蛋白质络合作用和诱导碳酸钙沉积的方式有效去除溶液中超过99%的Pb²⁺、Zn²⁺；同时，豆酶诱导沉积的碳酸钙晶体包裹尾矿，可降低70%的重金属浸出量。]]> 2026/6/10 9:59:48 2026/6/10 9:59:49 -8 m/s，抗渗性能提升约两个数量级；微观分析表明，MICP生成的碳酸钙与植物根系形成“胶结-加筋”复合结构，既填充了土体孔隙，又强化了根-土界面锚固效应；MICP与植物的协同作用不仅显著提升了热带低液限黏土的力学性能，又大幅度增强了其抗渗性能，有效缓解了热带暴雨条件下因降雨入渗与冲刷引发的边坡失稳问题。]]> 2026/6/10 9:59:49 2026/6/10 9:59:50 2026/6/10 9:59:51 2026/6/10 9:59:52 Mucor fragilis）培养体系，并结合金箔表面腐蚀模拟实验，系统评估不同封护材料对微生物生理代谢及对金箔腐蚀过程的影响。结果表明：生漆可与毛霉菌形成稳定的生物膜结构，提供物理屏障并抑制有机酸分泌，实现对金箔的有效保护；松节油-生漆虽漆膜结构不均，但凭借其持续弱碱性环境和低浓度胞外聚合物（EPS）有效抑制微生物黏附，表现出一定的长期防护潜力；桐油-生漆在初期通过氧化胁迫抑制微生物生长，但随着脂肪酸作为碳源被利用，其长期防护能力逐渐减弱。]]> 2026/6/10 9:59:53 2026/6/10 9:59:54 2026/6/10 9:59:55 2026/6/10 9:59:56 2026/6/10 9:59:57 2026/6/10 9:59:57 2026/6/10 9:59:58 2026/6/10 9:59:59 2026/6/10 10:00:00 -1，较已报道的金属氧化物催化剂提高3个数量级。在满足《污水综合排放标准》（GB 8978—1996）一级排放标准的条件下，C-Cu可在柱状动态反应器中稳定运行81.3 h。在pH值为5~9、常规无机盐和天然有机质共存的条件下，C-Cu/PMS体系对2,4-DCP的降解未受到明显抑制，表现出良好的环境耐受性。同时，该体系对多种氯酚类污染物均具有优异的去除效果。活性物种淬灭实验及电子顺磁共振波谱（EPR）测试结果一致，表明零价铜作为PMS的活化位点，可产生大量¹O₂和·O₂^-。液相色谱-质谱联用分析结果表明，2,4-DCP通过脱氯、开环等过程实现降解与矿化。]]> 2026/6/10 10:00:01 2+对过一硫酸盐（PMS）的活化能力，构建E-Mn²⁺-PMS协同体系去除水中难降解有机污染物双氯芬酸（DCF）。探究电流密度、PMS浓度、Mn²⁺浓度、溶液pH值以及水体背景物质（NO₃^-、Cl^-、HA）等对水中DCF去除的影响。结果表明，当电流密度为11.42 mA/cm²、PMS浓度为1 mmol/L、Mn²⁺浓度为150 μmol/L时，反应20 min内E-Mn²⁺-PMS体系协同系数为10.88，反应速率常数为19.250×10^-2 min^-1，反应180 min对DCF的矿化率为67.4%，酸性条件比碱性条件更有利于DCF去除，最佳pH值为3。NO₃^-对DCF的去除几乎没有影响，Cl^-、HA对DCF的去除有明显促进作用。通过自由基捕获实验、电子顺磁共振（EPR）测试以及锰中间价态物质分析证明，E-Mn²⁺-PMS体系中非自由基路径（Mn(Ⅲ)氧化和¹O₂氧化）占据主导地位。与Mn²⁺-PMS体系相比，电场条件下原位生成的无定形MnO₂可快速活化PMS，产生¹O₂，实现对污染物的高效去除。]]> 2026/6/10 10:00:02 2026/6/10 10:00:03 2026/6/10 10:00:03