研究荧光定量PCR法在RNA干扰（RNAi）技术抑制宫颈癌Caski细胞人乳头瘤病毒16型E6基因（HPV16E6）的应用情况，并与传统使用的灰度值分析法进行比较。构建shRNA重组质粒干扰载体转染至Caski细胞中。通过荧光定量PCR法和灰度值分析法检测干扰后细胞HPV16E6基因的mRNA及蛋白质表达水平。实验表明HPV16E6基因mRNA及蛋白质的表达量都有明显降低，与阴性对照空白质粒组相比有显著差异（P〈0．01）；RNAi对宫颈癌Caski细胞中HPV16E6基因的表达具有较高的抑制率；荧光定量PCR法较之传统的灰度值分析法更为准确。