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首页 > 过刊浏览>2008年第31卷第2期 >209-211215. DOI:10.11835/j.issn.1000-582X.2008.02.022
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异戊烯基转移酶基因克隆及植物表达载体构建
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Q785

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重庆市科技攻关项目


Construction of Eukaryotic Plant Expressing Vector Containing Isopentenyl Transferase Gene
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    根据已知的异戊烯基转移酶基因保守序列设计引物,以根癌农杆菌C58的Ti质粒为模板,采用PCR方法扩增获得了异戊烯基转移酶基因723bp的片段.将该片段回收,连接到pMD18-T载体测序,测序片段经酶切回收后克隆到植物表达载体pBI121中,转化至大肠杆菌感受态细胞DH5α.将阳性质粒转化农杆菌感受态细胞EHA105,经菌液和质粒PCR分析,获得了真核表达载体pBI121-ipt,这为异戊烯基转移酶基因功能的进一步研究提供了基础.

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引用本文

钱秋芳,王贵学,蔡平钟,张志雄,王闵霞.异戊烯基转移酶基因克隆及植物表达载体构建[J].重庆大学学报,2008,31(2):209-211215.

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  • 收稿日期:2007-10-12
  • 最后修改日期:2007-10-12
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