国家科技支撑计划资助项目(2007BAD51B05);重庆市人事留学人员基金项目(20071749);重庆市产学研合作技术创新项目(渝经字[2008]43号)
考察超分子材料环糊精(β-环糊精和羟丙基-β-环糊精) 与布洛芬的包合作用及包合过程热力学参数的变化,探讨包合作用的机理和驱动力。采用相溶解度法研究环糊精对布洛芬的包合作用、增溶作用及包合过程中热力学参数的变化。结果表明,2种环糊精与布洛芬包合反应的吉布斯自由能变化(ΔG)、焓变(ΔH)和熵变(ΔS)均为负值。形成包合物后,布洛芬的溶解度显著增加,羟丙基-β-环糊精对布洛芬的增溶作用强于β-环糊精,稳定常数也高于布洛芬-β-环糊精包合物。2种环糊精在常温常压下可以自发形成包合物,包合过程为放热反应,
Our objectives are to study the inclusion effects and the thermodynamic parameter changes of the supramolecular materials (β-CD and HP-β-CD) on ibuprofen, and to illustrate the mechanism and driving-power through the inclusion reaction. The phas
王建华,冯静.超分子材料环糊精与布洛芬包合的热力学测定[J].重庆大学学报,2009,32(6):653-657.