中国拥有长达1.8万km的大陆海岸线，沿海钢筋混凝土建筑物数量庞大。海洋环境中存在大量氯离子，对混凝土结构产生巨大威胁，在长期使用中会出现混凝土内部钢筋锈蚀问题，带来巨大的经济损失，混凝土结构的氯离子侵蚀问题已引起人们的高度重视[1]。现阶段开展的混凝土抗氯盐侵蚀方面的研究多针对潮差区和水下区，针对海洋大气区的研究较少，然而，在沿海地区的混凝土结构中，绝大多数处于大气区。因此，开展海洋大气区混凝土中氯离子侵蚀规律研究具有重要的现实意义。
海洋大气区氯离子对混凝土的侵蚀过程主要分为两个阶段，其中，一个阶段为氯离子随海风、海雾、雨水等在混凝土表面的沉积过程，另一个阶段为混凝土表面氯离子向混凝土内部传输的过程。鉴于此，笔者对两个过程进行相关研究总结，对侵蚀过程中的海域特征、海岸距离、风速等相关因素进行分析。通过分析影响因素，对氯离子从外向混凝土内部侵蚀全过程进行探究，为海洋大气区混凝土中氯离子侵蚀规律的研究提供支持。
氯离子沉积到混凝土表面是海洋大气区氯离子侵蚀钢筋混凝土的第1步。海浪在冲击海岸时会形成拍岸浪，在拍岸浪形成过程中将浪花分解为细小的液体组织，其质量体积较小，随着海洋气流上升，在细小液体流入空气的过程中，经过一系列复杂的变化过程，主要包含液体蒸发、裂解和凝固混拼等过程，最终细小液体形成海洋气溶胶。海洋气溶胶的主要组成物质为氯盐，在空气运动下，气溶胶先被运送到几千米的高空，在风力作用下，气溶胶被传送到陆地。风中如果含有大量的气溶胶会形成盐雾环境，此环境中的氯离子浓度较高，随着风力作用的减弱，其中的氯离子成分会沉积到附近的混凝土结构表面。大气区混凝土每平方米暴露面积沉积的氯化物约有2%~45%[2]。拍岸浪产生的海洋气溶胶是导致大气区混凝土结构出现腐蚀问题的主要物质，也是产生氯离子沉积作用的主要原因。沉积作用受诸多环境因素影响，从海域特征、距海岸距离、风速、暴露时间、水灰比、建筑物朝向等方面对氯离子在混凝土表面沉积过程进行分析。
Song等[3]收集了英国、日本和委内瑞拉海域现场取样的数据，英国、日本和委内瑞拉海域的混凝土建筑物存在时间分别为8 a、7~58 a和7~64 a。根据混凝土不同深度反推表面氯离子浓度，检测总氯离子含量，结果显示，英国海域的表面氯离子浓度最低，这可能是由于暴露时间较短。日本和委内瑞拉海域的表面氯离子浓度则是在大致相同的暴露时间里测得，尽管暴露条件和持续时间相似，但委内瑞拉海域的表面氯离子沉积量远高于日本，这种差异可能是由不同的气候条件和不同的海域特征所致。Alcala[4]对西班牙境内伊比利亚半岛不同海域的氯离子沉积量进行检测，同时，绘制出氯离子沉积速率先图，发现各地方试验结果相差较大，这种情况的出现与海域差异存在显著关系。
在中国，由于经纬度不同，受季风气候的影响，渤海、东海、黄海和南海所含盐度不同，同时，随着季节的变换，盐度也有小幅度的变化，四大海域冬季海水含盐度普遍高于夏季海水含盐度，其中，东海的冬季与夏季海水含盐度相差2.8%~2.9%，最为明显。冬季四大海域海水含盐度基本相同，夏季四大海域中东海海水含盐度与其他3个海域相差较大，低2%~2.8%[5]。
由此可见，不同海域中盐度的差别，造成了盐雾环境中含盐量的差异，进而影响混凝土表面沉积氯离子的浓度。
由于拍岸浪形成的气溶胶颗粒成分较大，因此，其搬运距离较短，海洋气溶胶会随着海岸距离的增加而不断降低。蔡荣[6]在研究中收集了多国的海域数据，这些数据通过对混凝土构件进行钻芯取样，实测一定暴露龄期下，混凝土内部扩散区不同深度的自由氯离子浓度，然后，根据Fick第二扩散定律模型的一维解析，解公式拟合反推确定混凝土表面氯离子浓度，称为表观表面氯离子浓度，也简称为表面氯离子浓度，并且给出了距海岸线距离与表面氯离子浓度的计算模型
式中：Cs为海洋大气区混凝土的表观表面氯离子浓度，%(占胶凝材料质量的比值)；d为离海岸距离，m；v为风速，m/s；Rw/b为水胶比；t为暴露时间；βd为描述海岸距离影响规律的拟合参数，1/m。
对文献[6]部分数据进行整理绘图，如图 1所示。由图 1可知，海洋大气区混凝土沉积氯离子浓度与海岸距离存在直接关系。
Makowski等[7]对厄瓜多尔东南部氯盐沉积采取钻芯取样的方式，检测了各深度自由氯离子含量，认为沉积浓度随距海岸距离增加而减少，并根据当地地形与气候做出计算模型。Mustafa等[8]对暴露1 a，分别距离海岸线30、400 m，通过收集装置直接收集混凝土表面氯离子浓度，测试结果无明显差异，此结果因暴露时间太短所致，也说明表面氯离子沉积是一个漫长的过程。而Morinaga等[9]对暴露30 a的混凝土建筑物进行取样，检测自由氯离子浓度，取样点距离海岸线分别为50、100、1 000 m，反推其表面氯离子浓度分别为2.5%、1.3%、0.3%。在30 a的暴露时间里，距海岸线距离对表面沉积作用有显著影响。郭冬梅[10]对沿海城市台州的钢筋混凝土桥梁的氯离子沉积情况进行了研究，参与调查取样研究的钢筋混凝土桥梁共计300座，通过检测自由氯离子含量发现，在海洋大气环境下，混凝土表面氯离子浓度随距海岸距离的增加不断下降。日本建筑学会指南[11]中提到表面沉积氯离子浓度数值暴露在大气条件下30 a后才会趋于稳定，同时，还发现在距海岸线1 km之外的混凝土建筑物表面并没有受氯离子侵蚀的显著影响。Meira等[12]将钻芯取样点划分得更加密集，检测总氯离子含量，提供了更多关于海洋大气区中混凝土表面氯离子浓度的数据，同样也是随离海岸线距离增加含量递减的趋势，并且离海越近，递减速度越快。
中国海域也存在类似的变化规律，刘军等[13]在海南万宁试验站现场检测的结果显示，大气氯离子浓度变化受离海岸线距离的影响较大，随着离海岸线距离的增加，100 m以内时，大气氯离子浓度急剧下降，100~200 m时，氯离子浓度下降速度变缓，200 m以外时，氯离子浓度较低且基本稳定。在中国黄海海域，赵尚传[14]在山东烟台离海岸线水平距离分别为0、100、250、500、1 000 m的区域布点，测试这些区域大气中氯离子浓度，同时，还现场取样3 000 m以内不同区域混凝土建筑，检测内部自由氯离子浓度，然后反推表面氯离子浓度，结果表明，大气中氯离子浓度和混凝土表面氯离子浓度均随距海岸线距离的增加呈下降趋势。
在《海港工程混凝土结构防腐蚀技术规范》(JTJ 275—2000)中，对轻度大气区和重度大气区的判定指标之一就是离海岸线距离，可见离海岸线距离是一个影响氯离子侵蚀过程的重要因素。
气溶胶形成的盐雾环境中含有高浓度的氯离子成分，在氯离子整个沉积过程中，受到多种因素的影响，其中，风力是最为关键的影响因素之一[15]。大部分研究中所提及的风均指从海洋吹向陆地的风，实验数据均取自迎风面。
Mcdonald等[16]在佛罗里达群岛的环礁海岸塔附近，现场用大气氯离子收集器采集了大量不同风速情况下的样本，采集样本时，风速为3.4~10 m/s，从3个不同口径的收集器收集的数据显示，在同一个地方、不同季节里，风速不一样，大气中氯离子浓度也不一样。风速越快则大气中氯离子浓度越高。Meira等[17]认为混凝土表面的氯离子是风带来的，风速越高，附着在混凝土表面的氯离子越多，但是有一个上限值。Woodcock[18]的研究发现，风速小于5 m/s时，大气中氯离子浓度急剧下降。收集整理世界各地研究中部分风速与大气氯离子浓度的关系可知，呈正相关关系[16，19-21]，如图 2所示。
谢舜韶[22]发现风速会影响混凝土表面的蒸发速率，并给出了空气表面蒸发速率的公式。彭智[23]认为风速增大，混凝土表面水分对流速度加快，水分扩散表面因子变大。随着风速增加，流体形态将由层流向湍流转变，进入湍流后，风速对水分扩散表面因子的影响更加剧烈，沉积效果加剧。
风速在每个时间段的大小不同，所以，统计风速对氯离子沉积效果的影响时，结果相差较大，但总体趋势是风速越大，混凝土表面氯离子沉积越多，精确数值还需要测量当地天气状况，掌握风速变化规律，做出风速影响模型。
暴露时间同样是一个重要的因素，一般认为大气区氯离子沉积浓度随时间的增加而增加[24]，研究人员通过现场暴露实验和室内模拟实验分别对暴露时间的影响进行了分析。Song等[3]发现现场暴露3 a后，混凝土的重量增加了0.44%~0.69%，而钻芯测其自由氯离子含量，反推表面离子浓度，暴露8 a后增加了1.66%~6.69%，混凝土重量和表面氯离子浓度的增加均与暴露时间相关。Thomas等[25]对海洋大气区中暴露时间为2 a和10 a的混凝土结构进行钻孔磨粉，检测内部总氯离子含量，结果表明，暴露时间越长，混凝土表面氯离子浓度越大。刘伟龙[26]在青岛小麦岛海洋暴露试验站通过钻孔取样测试两种不同龄期混凝土内部自由氯离子含量，再得到表面氯离子浓度，结果表明，暴露时间与表面氯离子浓度呈正相关关系，且两种混凝土沉积氯离子浓度线性增加速度基本一致。张荣亮等[27]在室内用盐雾箱模拟大气环境对时间参数进行了探究，制作了3组不同强度等级的混凝土，在其他条件相同的情况下，放置于盐雾箱中加速侵蚀，通过钻孔取样检测自由氯离子含量，反推表面氯离子浓度，结果显示，随着时间增长，表面氯离子不断增加，当达到极限值时，保持稳定不再变化，同时，发现混凝土强度等级对表面氯离子浓度的影响并不显著。李长贺[28]通过多组试验数据给出更为精确的表面氯离子随时间变化的模型
式中：Cs为表面氯离子浓度，%；Co为混凝土初始氯离子浓度，%；t为氯离子侵蚀时间；b为拟合系数；Csm为表面氯离子浓度稳定值，%。
对比室外暴露实验与室内模拟实验，氯盐环境中，混凝土表面氯离子浓度并不是维持一个定值，而是一个随着时间变化最终趋于稳定的过程 ，并且大气中氯离子浓度明显高于混凝土表面氯离子浓度[29]。
在混凝土中减小水灰比，对改变混凝土的孔结构有较好的提升效果[30-33]。根据Sakata[34]、Seaki等[35]和Wong等[36]的研究，当温度保持不变时，通过钻芯取样检测自由氯离子含量，得到的混凝土表面氯离子浓度与水灰比呈线性增加关系，且两者的线性关系较为稳定。同时，马昆林等[37]的研究还表明，对于氯离子在混凝土表面沉积的过程，水灰比越小的混凝土，其达到稳定极值状态的时间就越短，因为减小水灰比能够提升混凝土对氯离子有效吸附面积，显著增强物理吸附能力。Mahdi等[38]通过检测大气区现场暴露试验试块的总氯离子浓度来分析水灰比对表面氯离子浓度的影响，结果显示，4种水灰比的表面氯离子浓度基本一致，分析原因，每种混凝土水灰比只相差0.05，水灰比梯度设置过小是造成试验现象不明显的主要因素。Dura[39]研究发现，可以通过引入胶凝材料种类修正系数Ac来考虑胶凝材料类型对表面氯离子浓度的影响，从而将海洋大气区混凝土表面氯离子浓度与水灰比和胶凝材料种类之间的关系描述为
式中：Cs综合反映了离海岸距离、风速和暴露时间对混凝土表面氯离子浓度的影响规律，%(占胶凝材料质量的比值)；Ac表示胶凝材料种类修正系数，可以利用不同胶凝材料种类混凝土的自然暴露试验数据拟合确定。
赵羽习等[29]通过室内试验探究水灰比对表面沉积氯离子的影响，将混凝土磨粉0~5 mm，运用RCT快速氯离子浓度测定仪检测自由氯离子含量，结果表明，表面氯离子浓度与水灰比之间表现出良好的正线性相关性。陈微[40]在研究中设置不同的水灰比条件，在暴露45 d后，通过磨粉取样检测混凝土各深度的自由氯离子浓度，结果表明，在不同深度下，水灰比大的混凝土氯离子浓度明显高于水灰比小的混凝土，其表面氯离子浓度相差最大，随着深度增加，不同水灰比间氯离子浓度差异性有所降低。
由此可见，水灰比越大，混凝土表面沉积量越大，虽然减小水灰比会加快混凝土表面氯离子达到极值的速度，但会产生致密的微观孔结构，这种结构能够明显提升抵抗氯离子向内侵蚀的能力，进而更好地提高混凝土的耐久性。
自然环境中，建筑物会遭受各种天气状况，其中，沿海地区会经常受到降雨的影响，雨水对混凝土氯离子表面沉积也会产生影响。Chen等[41]对基隆、金山、三池等多个地区的建筑物通过改进的收集装置检测其表面氯离子浓度。当地气象局的数据显示，2006年12月至2010年3月中，在基隆、金山和三池地区，月平均有效降水量大于100 mm，其他地区的有效降水量仅为21~49 mm。测试结果显示，基隆、金山和三池地区的表面氯离子含量明显低于其他地区，单独统计基隆地区不同月份的降水量，检测氯离子沉积量，绘制关系图如图 3所示，结果表明，降水量越大，对混凝土表面的冲刷效果越强，表面沉积的氯离子损失越多。
Andrade等[42]指出，外界雨水环境对混凝土内部湿度影响显著，在模型计算时，要对雨水条件和干燥条件进行区别计算。Lockington等[43]指出混凝土表面氯离子沉积状况与雨水径流量有关，认为雨水对不同形状的混凝土表面影响程度存在差异，并提出了相关的计算模型。Hong等[44]通过磨粉取样检测内部总氯离子含量，结果表明，清水可以在一定程度上将混凝土表面附近的氯离子冲刷出来。Van等[45]指出，在无降水且混凝土表面干燥的情况下，通过检测内部总氯离子含量得到的表面氯离子浓度明显升高。
在理想状况下，可以认为混凝土湿润过程中各毛细孔按照由大至小的顺序依次饱和，湿润过程总是孔径最大的部分孔隙在传输水分，而干燥过程则是孔径最小的那部分孔隙在传输水分[46]。在实际情况中，降雨有两方面的影响：在雨水的冲刷作用下，混凝土结构表面的氯离子被冲走，使混凝土表面沉积的氯离子浓度降低；雨水环境与高温环境交替出现，加快了毛细吸附过程，混凝土是多孔材料，氯离子等有害介质也随水分侵入到混凝土的孔隙中，加快了混凝土的腐蚀过程。所以，降雨对混凝土的侵蚀是一个多重因素，如果冲刷效应带走的氯离子比“皮肤”效应吸收的氯离子多，降雨就是一个减缓腐蚀的效果；如果“皮肤”效应吸收的氯离子比冲刷效应带走的氯离子多，降雨就是一个加速腐蚀的效果，但是这个临界值还有待探究。
建筑物有东西南北4个朝向，通过观察年代久远的临海建筑物，发现4个朝向面并不是均匀腐蚀，相关学者通过室外暴露实验和室内模拟实验分别探究了建筑物朝向对混凝土表面氯离子沉积的影响。达波等[47]对南海岛礁开展了关于朝向影响的研究，在室外环境不同朝向的混凝土立柱上进行了现场取样，并检测了自由氯离子和总氯离子含量，分别得到表面氯离子浓度。结果显示，在西面和南面混凝土立柱中，两种表面氯离子浓度远远高于其他两面的表面氯离子浓度，其中，西面朝向大海，而此地盛行西南季风[48]，由此可见，朝向对氯离子沉积浓度有着显著的影响。高旭[49]现场取样海岸边一根主梁的顶面和侧面，检测自由氯离子浓度，发现表面氯离子浓度侧面高于顶面，由于顶面平行于风向，所以附着的氯离子较少，而侧面拦截风中的氯离子较多，因此，造成不同沉积程度。高祥壮等[50]、管学鹏[51]分别现场取样日照港、天津港码头向海面和向岸面，检测自由氯离子浓度，以及许泽启[52]收集的世界各国暴露站数据，结果均显示向海面表面氯离子浓度显著高于向岸面。
在室内模拟试验中，陈微[40]通过盐雾箱模拟海洋大气区，以磨粉取样检测自由氯离子浓度的方式确定表面氯离子浓度。由于盐雾箱的喷嘴自上而下喷洒盐雾，所以，通过改变试件顶面与水平面角度的方式模拟建筑物不同朝向，探究不同朝向对沉积作用与传输作用的影响，试件摆放位置如图 4所示。
研究结果表明，试件放置的角度对表面氯离子的沉积有显著影响。当侵蚀面为水平面时，沉积量最大，当侵蚀面与水平面夹角30°时，沉积量次之，当侵蚀面为与水平面夹角60°时，沉积量最小。因此，在与喷头夹角越接近直角的侵蚀面上，越容易积累氯离子，进而加快氯离子的侵蚀速度。盐雾箱中喷头方向模拟的是海洋大气区中，氯离子主要来源方向，此室内试验结论与达波等[47]在南海岛礁的室外试验结论一致。
海洋大气区中, 氯离子主要来源方向受风向的影响，所以，风向与建筑物接触面积最大即迎风面垂直时，表面沉积的氯离子最多。
自然环境中，混凝土中氯离子传输以毛细作用、扩散作用、渗透作用相互耦合的方式进行[53-54]。常压下，饱和状态主要依靠扩散作用，毛细吸附大多出现在混凝土孔隙不饱和状态，而形成压力差的情况下，则主要依靠渗透作用[55-56]。在大气区，氯离子以毛细和扩散作用耦合进行，自外部到表层主要依靠毛细吸附作用，而从表层向内部依靠扩散方式迁移[57]。目前，混凝土内部扩散作用的研究较多，而形成对流区的过程较为复杂，本文分析各因素对对流区的影响过程，详细介绍对流作用。
处于湿润盐雾环境中的混凝土，氯离子主要通过毛细作用和扩散作用向混凝土内部迁移。当环境处于相对干燥的状态时，表层水分蒸发，但氯离子仍留在混凝土内部。在经过多次上述干湿循环过程后，混凝土内部氯离子浓度逐渐增加[58-59]，一旦氯离子浓度达到临界浓度，钢筋开始锈蚀，随着锈蚀的进行，混凝土因内部钢筋锈蚀而胀裂[60-61]。在混凝土中，通常将氯离子含量峰值距混凝土表面距离来确定对流区深度[62]。Andrade等[63]和Song等[3]强调了研究对流区有利于建立更加准确的氯离子侵蚀模型，对流区示意图如图 5所示[64]。
范宏等[65]在研究中对暴露26 a的修船码头氯离子侵蚀情况进行了分析，结果显示对流区的平均深度为15 mm。Rincon等[66]和Chen等[67]分别检测1996年和1974年服役的临海码头氯离子浓度分布，结果表明对流区平均深度为20 mm。对于普通混凝土而言，微裂缝几乎是不可避免的[68]，裂缝的存在加剧了对流过程[69]，陆春华等[70]通过室内模拟实验认为，开裂混凝土试件经历15次干湿循环后，裂缝宽度小于0.3 mm，对流区深度为15 mm，裂缝宽度大于0.3 mm时，对流区深度20 mm。Frederiksen等[71]的研究认为只有潮差区、浪溅区、大气区才存在对流区现象，由于水下区不存在干湿交替作用，所以，混凝土表层不存在对流区。Andrade等[72]认为，在Fick第二定律、边界条件恒定以及半无限介质的假定基础上的一维解析解可修正为
式中：Ds是饱和混凝土中氯离子表观扩散系数，m2/s；C是混凝土中氯离子质量分数，%；Cs是对流区深度处混凝土中的氯离子质量分数，%；Co是混凝土中初始的氯离子质量分数，%；Δx为对流区深度，mm。
由此可见对流现象对混凝土寿命预测的重要性。影响大气区对流区深度和峰值的因素主要有水灰比、时间、温度和相对湿度等。
混凝土的密实度和孔隙大小是影响氯离子在混凝土内部传输的两个重要因素[73-76]，有研究认为，将水灰比0.67降至0.42，能在试验周期内减少25%的氯离子侵入[77-78]。Lifecon[79]在报告中指出，混凝土的水灰比直接影响对流区深度，这种关系在建立对流区深度模型以及寿命预测时有着重要作用。Oh等[80]、Van等[45]和Li等[81]认为氯离子在混凝土的孔隙中迁移时，水灰比越小，混凝土越密实，氯离子通道越小，越不容易形成对流区。Meira等[82]和Pedro等[83]认为减小水灰比能够提升混凝土的密实性，降低混凝土“皮肤效应”带来的影响，即减小水灰比，对流区峰值将不断下降，直至对流区消失。Liu等[84]认为水灰比对对流区深度影响不显著，但对对流区峰值与扩散区氯离子浓度影响较大。
因此，对流现象不易出现在水灰比较小的混凝土中，当不存在对流区时，氯离子传输过程得以简化，可以直接运用扩散模型对混凝土结构进行寿命预测。
Lin等[85]现场检测了暴露在大气区10、30、50 a的混凝土码头中氯离子浓度，发现对流区峰值处氯离子浓度分别为1.8%、2.5%、3%，如图 6所示，由此可见，暴露时间越长，对流区峰值越高。
Mangat等[86]认为，虽然时间越长混凝土水化程度越高，混凝土越致密，但在大气区，相同时间内混凝土毛细作用吸入的氯离子多于水化作用阻挡的氯离子量，所以，暴露时间较长的混凝土仍然存在对流区。
曹杰荣[87]在研究中分别检测13个月、2 a、3 a的混凝土内部氯离子浓度，发现其表层出现的对流区峰值分别为0.15%、0.2%、0.24%，由此可见，暴露时间越长，对流区峰值越高，与Liu等[84]的结论一致。李建强等[88]认为处于大气区混凝土中氯离子浓度由外至内逐渐降低并趋于平缓，在室外暴露13个月未出现明显对流区，所以，大气区混凝土中短期内不易形成对流区。高延红等[89]在探究混凝土中对流区形成过程时，对不同龄期的混凝土在室内加速模拟环境中进行测试，当混凝土的暴露时间为40、80 d时，混凝土中未出现对流区，而当暴露时间达到120 d后，混凝土表层开始形成对流区。
由此可见，对流区的形成需要一定时间并且需经历多次干湿循环后才能形成，在海洋大气区，普遍暴露1 a以上才会出现对流区，且时间越长峰值越高。
欧洲标准化委员会[90]和Amey [91]认为，对流区与环境温度有着密切的关系，温度升高会直接提升氯离子的扩散能力，从而加速对流区的形成。Van等[45]认为在干湿交替环境下，温度的影响显得十分重要，温度较高不仅使内部扩散速率增加，还使得毛细作用加强从而加快对流区的形成。Oh等[92]在含有温度的计算模型中指出，25 ℃是一个活化临界温度，温度高于25 ℃，氯离子扩散速率大大加快，同时，也加快了对流区的形成速度。张明敏[93]和徐可[94]在室内模拟实验中发现，高温下，蒸发作用加快，干湿比例增大，由水分作为载体的氯离子迁移速度加快，进而影响对流区的深度及形成速度。
由此可见，温度对对流区有较大影响，其主要原因为温度升高增加了分子的动能，加快了氯离子的迁移速度，进而加速了对流区的形成并影响对流区深度。
湿度是形成对流区的最主要原因之一，湿润盐雾与高温蒸发反复出现形成了干湿交替的环境。由于混凝土的多孔特性，使其表面能够与水溶液充分接触，在毛细作用下将溶液吸附于混凝土的表层，而后逐步渗透到混凝土的内部，这一过程也将溶液中的氯离子传递到混凝土的孔隙结构中[95]。
Peter等[96]在划分氯离子在混凝土中传输区间时，直接将对流区深度取为水分传输的深度，通常条件下，混凝土中水分的传输与相对湿度存在直接关系。Nilsson等[97]检测了暴露在外界环境中混凝土相对湿度，发现随着相对湿度的减小，混凝土单位面积的毛细吸水量呈下降趋势，对流区的深度也会因此减小。李春秋等[98]通过具体的数值计算对干湿交替下混凝土中氯离子与水分传输进行了研究，证实在混凝土表层中，对流作用是氯离子主要的传输方式。金伟良等[99]在研究中指出，随着外界相对湿度减小，表层混凝土孔隙液排空深度增加，进而增加表层混凝土毛细孔负压力，当外界相对湿度增大时，随着孔隙液渗入，氯离子的移动速度增加，对流现象更加明显。李长贺[28]给出了实验室环境干湿循环次数与对流区峰值的关系式
式中：α和β为拟合参数；T为干湿循环周期。
大气区中相对湿度是一个不断变化的参数，同时伴随日照、降雨等因素容易出现干湿循环的条件，混凝土经历多次干湿循环后易形成对流区。内外湿度梯度是形成毛细作用的主要原因，且湿度梯度越大，对流区深度越深。
碳化作用会影响混凝土中氯离子的扩散，而对流是扩散和毛细吸附的耦合作用，因此，碳化也会影响对流作用。
Yoon[100]认为碳化和氯离子共同作用时的碳化速率低于单一碳化速率，且碳化对氯离子扩散却有明显影响。主要是碳化后混凝土释放的自由氯离子会重新向混凝土内部扩散，从而加速对流区的形成。Xie等[101]的研究表明，碳化对氯离子扩散存在正反两方面影响，一方面，碳化产物填充混凝土孔隙，阻止氯离子扩散；另一方面，碳化增加混凝土的平均孔径，促进氯离子扩散。
牛荻涛等[102]检测了3种不同混凝土经历多次快速碳化循环后对流区峰值处的自由氯离子和总氯离子含量，结果显示，在峰值处的自由氯离子和总氯离子含量随循环次数的增加而提高。高祥壮等[50]现场取样服役大于20 a的日照港码头，通过检测碳化和对流区深度发现，碳化平均深度在5.5 mm左右，对流区平均深度在9 mm左右，对流速度比碳化速度快。黄琪[103]通过电通量法测不同碳化条件下的混凝土，发现经过碳化后能够明显降低氯离子渗透，未碳化的混凝土对流区峰值明显高于碳化处理后的混凝土，主要原因是碳化过程中形成的CaCO3沉淀附着在孔隙中，从而在一定程度上阻碍氯离子向内侵蚀。杨蔚为等[104]通过试验研究发现，虽然碳化对扩散有双重作用，一方面, 碳化增加混凝土密实度，阻碍氯离子扩散；另一方面，碳化增加混凝土内毛细孔数量且增大自由氯离子含量，促进氯离子扩散，但试验结果表明，对于部分碳化混凝土，氯离子扩散系数随着碳化深度增加而增大，在干湿循环下形成的对流区峰值越大。
综上所述，碳化对对流区的形成有着双重作用，但大多数情况下碳化对混凝土中氯离子传输是加速作用，由于碳化反应粗化了混凝土的孔结构，从而加快了混凝土中氯离子扩散速度，提高了混凝土中的氯离子含量，进而加速了对流区的形成。
绝大多数沿海建筑物处于海洋大气环境中，氯盐导致的腐蚀问题较为普遍，因此，掌握大气区混凝土中氯离子侵蚀规律对提高混凝土结构的耐久性有重要意义。大气区氯盐侵蚀分为外部沉积和内部传输两个过程，整理国内外相关文献，主要结论如下：
1) 混凝土表面氯离子浓度可分为表面自由氯离子浓度和表面总氯离子浓度，表面自由氯离子浓度由内部自由氯离子含量拟合推出，表面总氯离子浓度由内部总氯离子含量拟合推出。大气区混凝土结构的两种表面氯离子浓度具有非常显著的线性关系，且相同位置表面自由氯离子浓度略高于表面总氯离子浓度。
2) 海水含盐量、风速、暴露时间、水灰比与混凝土氯离子沉积量呈正相关关系，减小水灰比会加快混凝土表面沉积氯离子达到极值的速度，距海岸距离与混凝土氯离子沉积量呈负相关关系，其中，距海岸距离影响程度最为显著。
3) 对流区的表征参数主要为对流区峰值和深度，水灰比越大、暴露时间越长、温度越高、内外湿度梯度越大越容易形成对流区，其中，内外湿度梯度影响程度最大。
上述结论可为海洋大气区的后续研究乃至模型建立提供一定的借鉴和参考，另一方面，针对这些因素的影响过程，有目的地进行建筑物选址、布筋、防护等方面的工作，可有效延长混凝土结构使用寿命。目前，针对海洋大气区氯离子在混凝土中沉积和传输行为所开展的研究多基于单因素，多因素耦合作用下的沉积和传输行为亟需更多更深入的研究，以便做出更加精确的计算模型，预测混凝土结构寿命。
2020, Vol. 42 Issue (2): 165-178 doi: 10.11835/j.issn.2096-6717.2019.174 
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2020, Vol. 42 Issue (2): 165-178 doi: 10.11835/j.issn.2096-6717.2019.174 PDF